百济神州(688235.SH)：替雷利如意单抗注射液全球3期临床试验取得积极结果

百济神州(688235.SH)辟谣，该该公司自律研制出厂商百泽安®(替雷利珠单抗注射液)建立联系化学病人对比口服建立联系化学病人用做一线病人渐进晚期、不可切除或冠心病大肠或大肠输尿管结合部白血病病变的全球3期化疗RATIONALE 305取得全力结果。

RATIONALE 305是一项比较百泽安®建立联系硫类药物和氟尿嘧啶化学病人与口服建立联系硫类药物和氟尿嘧啶化学病人用做一线病人渐进晚期、不可切除或冠心病G/GEJ白血病病变的和耐用性的随机、双盲、口服解读全球3期化疗(NCT03777657)。本试验的主要终点站为总生存期(OS)，次要终点站包括无进展生存期(PFS)、总纾缓率(ORR)、纾缓持续时间(DoR)和耐用性。该化疗在全球13个国家及地区共入组了997亦然病变，其中都超过半数来自中都国以外的地区，入组病变以1:1的比亦然随机接受百泽安®建立联系化学病人或口服建立联系化学病人的病人。

在年中都分析中都，百泽安®建立联系化学病人在表达PD-L1的病变中都达到了OS的主要终点站，该公司需进一步随访以评核意向病人病变人群的总生存期得益。百泽安®的耐用性结果与此前试验中都的观察一致，与化学病人诱导未出现新的耐用性特别注意。

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