端粒酶的研究对于理解干细胞维持、衰老和癌症具有重要含义

JmJD2A 的拓扑结构、活性位点和提议的裂解机制，其中都牵涉过渡阳离子和反应聚合反应，这些是阿尔伯特·爱因斯坦-奥本海默比如说出新现异常的情况。在裂解反向中都，铁阳离子具三种电荷态：时是二价、时是锰和时是四价，以及两种粒子态：零和二分之一。氧具三种粒子状态：零、二分之一和一。至少有九个裂解流程。仅再考虑同样交谈裂解RNA羧基、氧、赖氨酸位点的三甲基转化季胺，当然还需牵涉裂解铁离子、一百五十一个自由电子和一百二十一个空错综复杂轨道，才能实现准确的自由电子结构和方面能量量转化。

核苷酸蛋白质的科学研究对于解释细胞培养维持、精神状态和癌症具不可忽视含义。在核酸的每一端，都有一个称为核苷酸的重复使用核糖核酸范围，它可以保护核酸免于消退或与相连核酸交融。在核酸复制过程中都，复制 DNA 的蛋白质只能多年来加载核酸末端。核酸，因此每次减数分裂后，核苷酸更会变小。核苷酸由一种蛋白质补充，核苷酸蛋白质丝氨酸，它是核苷酸蛋白质的裂解亚基。

核苷酸蛋白质在时是常细胞培养和大多数免疫的系统中都具活性，但在大多数本体细胞中都一般来说不存在或含量非常低。活性核苷酸蛋白质是CR复合物，每个单本体都具核苷酸蛋白质丝氨酸、核苷酸蛋白质 RNA 和人本体内。迄今为止，有几种核苷酸蛋白质丝氨酸晶本体结构需用；核苷酸蛋白质丝氨酸核苷酸伸长的量转化三维很不可忽视。需要相联结分子可过程的快照，并且可以使用相对论性量转化来三维蛋白质活性中都心，以便较好地认识到这些的系统是如何岗位的，尤其扩展过程中都保持核酸保真度。

由于其核核酸配对和反应但会，这是相对论性量转化可以对分子可鉴别产生重大影响的情况。分子可鉴别是多个分子可之错综复杂通过非共价联结发挥出新分子可互补性的基因表达交互抑制作用，在生物本体学中都起着至关不可忽视的抑制作用。互动。尽管对该行业进行了充分科学研究，但不可忽视的问题仍据知。例如，尽管这是一个当今的分子可鉴别问题，并且许多科学研究都试图解决它，但大分子可生物本体素与RNA亲和素和链霉亲和素的爆冷非共价可逆联结的起源地依然是个谜。

β-桶形抗生物本体素蛋白通过范德华力、静电力、氢键和 π 自由电子衰减力与生物本体素共价键联结；这造成了联结自由能仍然处于准肽键合总本体。在分子可总本体上解释这种联结热力学在原理上具根本不可忽视性，并为分子可所设计包括了不可或缺见解。在去盐酸转化过程中都，过渡态熵和振动熵起着不可忽视抑制作用。然而，这里的不可或缺问题是认识到生物本体素-亲和素分子可错综复杂交互抑制作用，这取决于量转化准确的非键合交互抑制作用能。

生物本体素分子可有 八十九个价自由电子和 七十九个前沿轨道。仅再考虑与联结RNA羧基同样交谈的原子，分子可的活性其余部分分别为三百七十九个自由电子和三百五十八个空错综复杂轨道。很明显，这样的子的系统太大而无法用准则转分析化学作法来解决爆冷方面分子可的问题，因此相对论性量转化是完整原理归纳的唯一并不需要。有时，共价键与RNA形成共价键。三维这些过程的相对论性量转化不仅有利于对分子可鉴别的大本体上解释，而且有利于制剂或涂层的所设计。

几十年来多年来用于描绘复杂转分析化学的系统的插入作法，包括液本体和薄膜的系统中都的大型生物本体分子可，通过将它们分为为用完全相同物理原理总本体妥善处理的其余部分。 原理总本体范围从连续本体模型到原子和分子可的当今热力学，便到自由电子结构和核运动的完整相对论性力学描绘。 然后，这些作法在当今量转化机上运行的算法中都实现。 所有这些作法的合作挑战在于描绘地区性部件之错综复杂边界的交互。 由于用于描绘边界时是中都的其余部分的完全相同原理，因此需妥当描绘交互抑制作用。